एस्ट्राज़ेनेका-ऑक्सफोर्ड ने ब्रिटेन के होमग्राउंड कोविद -19 वैक्सीन – टाइम्स ऑफ इंडिया को कैसे विकसित किया

एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित कोविद -19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए भारत के ड्रग्स नियामक ने रविवार को अंतिम मंजूरी दी। ब्रिटेन, अल सल्वाडोर और अर्जेंटीना ने भी वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।
एक बार वैक्सीन विकसित करने की वैश्विक दौड़ में फ्रंट-रनर, एस्ट्राज़ेनेका और यूनिवर्सिटी ऑफ़ ऑक्सफ़ोर्ड की साझेदारी Pfizer और जर्मन पार्टनर BioNTech से आगे निकल गई है, जिसका टीका ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका में पहले से ही इस्तेमाल किया जा रहा है।
निम्नलिखित ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन प्रयास के विवरण हैं:
वैक्सीन का प्रकार
* AZD1222 या ChAdOx1 nCoV-19 कहा जाता है, टीका एक पुनः संयोजक वायरल वेक्टर वैक्सीन है, जिसका अर्थ है कि वायरस को टीका देने के साधन के रूप में उपयोग किया जाता है।
* यह भारत में COVISHIELD ब्रांडेड होगा और इसका निर्माण भारत के पार्टनर सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा किया जा रहा है।
* यह एक चिंपांज़ी सामान्य कोल्ड वायरस के कमजोर संस्करण का उपयोग करता है जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने और संक्रमण को रोकने के लिए उपन्यास कोरोनवायरस से प्रोटीन बनाने के निर्देशों को एन्कोड करता है।
खुराक, सुरक्षा अवधि और भंडारण
* भारत ने दो पूर्ण-खुराक शासन को अधिकृत किया है।
* यूके प्राधिकरण चार और 12 सप्ताह के बीच दिए गए दो-खुराक शासन की सिफारिश करता है।
* दो रेजीमेंन्स का परीक्षण किया जा रहा है: एक जिसमें प्राप्तकर्ता को दो पूर्ण खुराक मिलती है, और दूसरी को आधी खुराक के बाद पूरी खुराक दी जाती है।
* परीक्षण के विषयों के एक सबसेट में पहली खुराक को 90% प्रभावी पाया गया। अंतरिम आंकड़ों के आधार पर, मूल रूप से नियोजित दो पूर्ण खुराक के साथ सफलता दर 62% थी।
* दिसंबर में, ऑक्सफोर्ड ने कहा कि जब दो पूर्ण-खुराक शासन का उपयोग किया जाता है, तो वैक्सीन की बेहतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, जो शुरुआती परीक्षणों के आंकड़ों का हवाला देता है।
* प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कम से कम एक वर्ष तक रह सकती है।
* वैक्सीन नए कोरोनोवायरस वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी होना चाहिए, और म्यूटेशन के प्रभाव की पूरी तरह से जांच करने के लिए अध्ययन चल रहा है।
* वैक्सीन को कम से कम छह महीनों के लिए सामान्य प्रशीतित स्थितियों में संग्रहीत, परिवहन और संभाला जा सकता है, जिससे फाइजर के टीके की तुलना में परिवहन में आसानी होती है।
* एस्ट्राज़ेनेका का लक्ष्य है कि पहली तिमाही में ब्रिटेन को लाखों खुराक की आपूर्ति की जाए और नए साल की शुरुआत में शुरुआती टीकाकरण के लिए ब्रिटेन सरकार के साथ काम किया जाए।
उम्मीद की खुराक की कीमत
* सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा है कि यह टीका भारत सरकार और कई अन्य देशों के लिए प्रति खुराक 250 रुपये (लगभग $ 3) और निजी बाजार के लिए 1,000 रुपये का होगा।
* ब्रिटेन में मूल्य निर्धारण अब तक अज्ञात है।
* इटली के स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि जून में वैक्सीन की यूरोप में प्रति खुराक लगभग 2.5 यूरो ($ 2.80) होगी।
* AstraZeneca ने कहा है कि यह प्रति खुराक कुछ डॉलर में वैक्सीन का निर्माण करने में सक्षम होगा।
* लैटिन अमेरिका में मूल्य निर्धारण $ 4 प्रति खुराक से अधिक होने की उम्मीद नहीं है।
* सूत्रों ने रायटर को बताया कि बांग्लादेश में इसकी कीमत $ 4 से $ 5 प्रति डोज हो सकती है।
* अन्य क्षेत्रों में लागत का अभी तक खुलासा नहीं किया गया है।
* AstraZeneca ने कहा है कि यह महामारी के दौरान वैक्सीन से लाभ नहीं होगा, लेकिन अक्टूबर में फाइनेंशियल टाइम्स की एक रिपोर्ट से पता चलता है कि कंपनी यह घोषणा कर सकती है कि कब यह वैक्सीन के लिए अपने सौदों में समाप्त हो गई महामारी को मानता है।
* AstraZeneca “उचित समय” पर अमीर देशों से लाभ के लिए दिखेगा।
परीक्षण और डेटा
* रूस के स्पुतनिक वी के साथ टीके के संयोजन का परीक्षण वर्ष के अंत तक शुरू हो जाएगा, और रूस प्रभावी रूप से साबित होने पर संयुक्त रूप से नए टीके का उत्पादन करना चाहता है।
* अलग-अलग डोज़ रिजीमन्स के साथ व्यापक रूप से प्रदर्शन ने वैक्सीन की प्रभावकारिता पर अधिक स्पष्टता का आह्वान किया है जो कि Pfizer और Moderna से टीके 70.4% से कम है, लेकिन कई नियामकों द्वारा निर्धारित 50% से अधिक है।
* सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया टीके के दो पूर्ण खुराक वाले आहार का परीक्षण करना जारी रखेगा।
* एस्ट्राजेनेका को एक प्रतिभागी में एक अस्पष्ट बीमारी के बाद 6 सितंबर को वैश्विक परीक्षण रोकना पड़ा।
* संयुक्त राज्य अमेरिका में वैक्सीन का परीक्षण अक्टूबर में फिर से शुरू हुआ जब अन्य देशों ने अपना विराम समाप्त कर दिया था।
एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि AZD1222 पुराने और युवा वयस्कों दोनों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पैदा करता है, और बुजुर्गों के बीच कम प्रतिकूल प्रतिक्रिया भी पैदा करता है।
* स्वतंत्र वैज्ञानिकों द्वारा किए गए विश्लेषण के अनुसार, वैक्सीन इसके डेवलपर्स द्वारा क्रमबद्ध आनुवांशिक निर्देशों का भी सटीक रूप से पालन करता है।
* ब्राजील ने अक्टूबर में कहा था कि एक ट्रायल वालंटियर की मौत हो गई थी।
* एक स्रोत ने रायटर को बताया कि अगर ब्राजील के स्वयंसेवक को कोविद -19 वैक्सीन मिला था, तो उसे निलंबित कर दिया जाएगा, हालांकि मौत को आत्महत्या बताया गया था।
* जुलाई में, द लांसेट में प्रकाशित शुरुआती चरण के परीक्षणों से पता चला कि टीका सुरक्षित था और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करता था।
डेटा और नियामक समयरेखा
* लीड डेवलपर ने कहा था कि जुलाई में वैक्सीन को साल के अंत तक उतारा जा सकता है, लेकिन डिलीवरी और टेस्टिंग टाइमलाइन को पीछे धकेल दिया गया है।
* अनुमोदन प्राप्त करने के लिए दुनिया भर के नियामकों को प्रस्तुत डेटा रीड-आउट।
* विशेषज्ञों ने अनुमान लगाया है कि एक सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन को विकसित करने में 12-18 महीने लग सकते हैं, रिकॉर्ड गति पर भी।
लक्ष्य खुराक / आपूर्ति की वैश्विक क्षमता
* 3 बिलियन से अधिक खुराक की योजना है।
* कंपनी के पास 2020 के अंत तक 200 मिलियन डोज होंगे, और 2021 की पहली तिमाही के अंत तक ग्लोबली 700 मिलियन डोज तैयार हो सकते हैं।
* AstraZeneca बड़े कंटेनर में वैक्सीन को जमे हुए रख रहा है और केवल एक अंतिम घटक जोड़ देगा, इसे शीशियों में डाल देगा और जब यह वैक्सीन अनुमोदन के करीब हो जाता है तो इसे ठंडा कर दें।
सम्बद्ध
* इससे पहले कि अध्ययन में कोई प्रभावकारिता दिखाई देती, एस्ट्राज़ेनेका ने दुनिया भर में कई आपूर्ति और विनिर्माण सौदों पर हस्ताक्षर किए।
* यह भी परीक्षण में तेजी लाने के लिए IQVIA के साथ सेना में शामिल हो गया।
एक वरिष्ठ कार्यकारी ने जुलाई में रायटर्स को बताया कि एस्ट्राजेनेका को वैक्सीन से जुड़े भविष्य के दायित्व के दावों से सुरक्षा दी गई है।

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