कोविद -19: भारत बायोटेक 25,800 स्वयंसेवकों को कोवाक्सिन चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए नामांकित करता है इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

हैदराबाद: भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड ने गुरुवार को स्वदेश निर्मित कॉविड -19 वैक्सीन ‘कोवाक्सिन’ के चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए स्वयंसेवक नामांकन के सफल समापन की घोषणा की।
भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने अपने सार्वजनिक-निजी भागीदारी टीका कार्यक्रम में उनके समर्थन के लिए प्रमुख जांचकर्ताओं और स्वास्थ्य सेवा कर्मियों के प्रति आभार व्यक्त करते हुए कहा, “कोवाक्सिन सफलतापूर्वक चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण 25,800 स्वयंसेवकों के नामांकन को पूरा करता है।”
“एला ने कहा,” भारत के पहले पूर्ण स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन के चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षणों में विश्वास-समर्थक वैक्सीन सार्वजनिक स्वास्थ्य स्वयंसेवकवाद को व्यक्त करने और सभी के लिए सभी स्वयंसेवकों के लिए मेरी गहरी प्रशंसा। ”
भारत के बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) – नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से स्वदेशी वैक्सीन विकसित की गई है।
कंपनी ने एक बयान में कहा था कि चरण I और चरण II क्लिनिकल परीक्षणों में लगभग 1,000 विषयों में मूल्यांकन किया गया है, जिसमें आशाजनक सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मक परिणाम हैं।
कोवाक्सिन एक अत्यधिक शुद्ध और निष्क्रिय 2 खुराक SARS-CoV2 वैक्सीन है, जिसे 300 मिलियन से अधिक खुराक के एक उत्कृष्ट सुरक्षा ट्रैक रिकॉर्ड के साथ वेरो सेल निर्माण मंच में निर्मित किया गया था।
भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) द्वारा 3 जनवरी को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के ‘कोविशिल्ड’ और भारत बायोटेक के ‘कोवाक्सिन’ के कोविद -19 टीकों को आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई थी।
इससे पहले दिन में, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने कहा कि कोविद -19 टीके ‘कोविशिल्ड’ और ‘कोवाक्सिन’ देश में उपलब्ध होने के कगार पर हैं। स्वास्थ्य मंत्री ने एक प्रेस कॉन्फ्रेंस को संबोधित करते हुए कहा, “कोविद -19 टीके ‘कोविशिल्ड’ और ‘कोवाक्सिन’ देश में उपलब्ध होने के कगार पर हैं। हमारा प्रयास है कि टीके के अंतिम मील वितरण को सुनिश्चित किया जाए।”

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