नई दिल्ली: भारत में कोविद -19 वैक्सीन का पर्याप्त भंडार है, जिसमें पहले चरण में हेल्थकेयर वर्कर्स और फ्रंटलाइन वर्कर्स शामिल हैं।
पॉल, जो कोविद -19 (एनईजीवीएसी) के लिए वैक्सीन प्रशासन के राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के अध्यक्ष भी हैं, ने कहा कि सरकार जल्द ही कोविद -19 वैक्सीन की खरीद और वितरण के लिए अपनी योजनाओं की घोषणा करेगी।
उन्होंने एक साक्षात्कार में पीटीआई से कहा, “हमारे पहले चरण (टीकाकरण) में मृत्यु दर के उच्च जोखिम वाले समूह और हमारे स्वास्थ्य सेवा और अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ता शामिल हैं। उनके लिए, हमारा मानना है कि हमारे पास पर्याप्त (कोविद -19 वैक्सीन) भंडार है।”
भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने रविवार को ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन कोविल्ड को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविक्सिन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण ड्राइव के लिए मार्ग प्रशस्त करने के लिए मंजूरी दे दी।
पॉल ने कहा कि “अब से तीन से चार महीने बाद, अन्य टीके होंगे और स्टॉकपाइल और भी बड़ा होगा।” और टीकाकरण कार्यक्रम में अधिक तेजी लाई जा सकती है, “पॉल ने कहा।
यह पूछे जाने पर कि सरकार कोविद -19 वैक्सीन की खरीद और वितरण के लिए अपनी योजनाओं की घोषणा कब करेगी, उन्होंने कहा, “इसका पालन होगा। अब आवश्यक कदम उठाए गए हैं, ये सभी कदम उठाए जाएंगे।”
यह पूछे जाने पर कि कोविद -19 के लिए सामूहिक टीकाकरण में एकमात्र सबसे बड़ी चुनौती क्या होगी, पॉल ने कहा कि सबसे बड़ी चुनौती उस विशाल जुटान को शामिल करती है जो इस तरह के प्रयास के लिए आवश्यक है।
“ठीक है, इस तरह से बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए सबसे महत्वपूर्ण चुनौती नियत दिन पर लाभार्थियों को जुटाना और चिकनी, प्रणालीगत प्रोटोकॉल में सत्र आयोजित करना है, कोविद -19 उचित सावधानियों को सुनिश्चित करना, मुझे लगता है कि यह एकमात्र सबसे बड़ी चुनौती है,” उन्होंने कहा। ।
पॉल के अनुसार, टीकाकरण का उद्देश्य एक चौंका देने वाली महत्वाकांक्षा है और इसे पदानुक्रमित के रूप में देखा जा सकता है।
उन्होंने कहा, “आखिरकार, हम महामारी को रोकने, स्टाल लगाने और बुझाने के लिए टीकाकरण करना चाहते हैं,” यह अंतिम उद्देश्य है, उन्होंने कहा कि इसे हासिल करने के लिए, टीकाकरण के माध्यम से या लगभग 70 प्रतिशत की एक झुंड प्रतिरक्षा बनाई जानी चाहिए। उन लोगों को जोड़ना जो प्राकृतिक संक्रमण से गुज़रे हैं।
पॉल ने बताया कि सामान्य जीवन के लिए, पर्याप्त टीकाकरण करने वाले लोग होने चाहिए, ताकि देश का उद्योग, स्कूल, परिवहन, न्यायिक प्रणाली और संसदीय गतिविधि आगे बढ़ें।
“वायरस हो सकता है, भले ही महामारी समाप्त नहीं हुई हो, लेकिन आर्थिक और सामाजिक जीवन के लिए पर्याप्त हो सकता है,” उन्होंने जोर दिया।
एक ऐसे सवाल का जवाब देना जो भारत के पास नहीं है अनुभव वयस्क टीकाकरण में, Niti Aayog सदस्य ने कहा कि देशों को नई चुनौतियों का सामना करना पड़ता है और फिर वे अपनी आंतरिक क्षमता के आधार पर प्रतिक्रिया देते हैं।
उन्होंने कहा, “हमारे पास टीकाकरण कार्यक्रम चलाने का जबरदस्त अनुभव है। हमारे पास राष्ट्रीय चुनाव जैसे मामलों को चलाने का अनुभव है, जो देश भर में थोड़े समय के लिए होता है।”
उन्होंने कहा, इसलिए वे अनुभव और वे एसओपी काम आएंगे और उस भारत की सरलता, भारत के नवोन्मेष और भारत के अनुभव से हमारे लिए सफल टीकाकरण कार्यक्रम को माउंट करना संभव होगा, भले ही यह अभूतपूर्व हो, “उन्होंने कहा।
स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा हाल ही में जारी ‘कोविद -19 वैक्सीन ऑपरेशनल गाइडलाइंस’ का उल्लेख करते हुए पॉल ने कहा, “भगवान न करें, अगर आपके पास कोई सहानुभूति है, तो आपको टीकाकरण कार्यक्रम के पहले चरण में एक टीका मिलेगा। अन्यथा, आपको बाद में मिलेगा। इन उच्च प्राथमिकता समूहों को कवर किया गया है। ”
भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने रविवार को ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन कोविल्ड को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित कोविक्सिन को मंजूरी दे दी।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा अनुमोदन केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) की एक कोविद -19 विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) द्वारा प्रस्तुत सिफारिशों के आधार पर दिया गया था।
डीसीजीआई डॉ। वीजी सोमानी ने कहा, “पर्याप्त परीक्षा के बाद, सीडीएससीओ ने विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों को स्वीकार करने का फैसला किया है और तदनुसार, एम / एस सीरम और मैसर्स भारत बायोटेक के टीकों को आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया जा रहा है।”
यह आने वाले दिनों में भारत में कम से कम दो टीकों के रोलआउट का मार्ग प्रशस्त करता है।
दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कोविशिल्ड के निर्माण के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ समझौता किया है।
कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है।
इसके अलावा, प्राधिकरण ने कैडिला हेल्थकेयर को भारत में अपने वैक्सीन उम्मीदवार के चरण III नैदानिक परीक्षण के संचालन की अनुमति दी, सोमानी ने कहा था।
पॉल, जो कोविद -19 (एनईजीवीएसी) के लिए वैक्सीन प्रशासन के राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के अध्यक्ष भी हैं, ने कहा कि सरकार जल्द ही कोविद -19 वैक्सीन की खरीद और वितरण के लिए अपनी योजनाओं की घोषणा करेगी।
उन्होंने एक साक्षात्कार में पीटीआई से कहा, “हमारे पहले चरण (टीकाकरण) में मृत्यु दर के उच्च जोखिम वाले समूह और हमारे स्वास्थ्य सेवा और अग्रिम पंक्ति के कार्यकर्ता शामिल हैं। उनके लिए, हमारा मानना है कि हमारे पास पर्याप्त (कोविद -19 वैक्सीन) भंडार है।”
भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने रविवार को ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन कोविल्ड को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के कोविक्सिन को बड़े पैमाने पर टीकाकरण ड्राइव के लिए मार्ग प्रशस्त करने के लिए मंजूरी दे दी।
पॉल ने कहा कि “अब से तीन से चार महीने बाद, अन्य टीके होंगे और स्टॉकपाइल और भी बड़ा होगा।” और टीकाकरण कार्यक्रम में अधिक तेजी लाई जा सकती है, “पॉल ने कहा।
यह पूछे जाने पर कि सरकार कोविद -19 वैक्सीन की खरीद और वितरण के लिए अपनी योजनाओं की घोषणा कब करेगी, उन्होंने कहा, “इसका पालन होगा। अब आवश्यक कदम उठाए गए हैं, ये सभी कदम उठाए जाएंगे।”
यह पूछे जाने पर कि कोविद -19 के लिए सामूहिक टीकाकरण में एकमात्र सबसे बड़ी चुनौती क्या होगी, पॉल ने कहा कि सबसे बड़ी चुनौती उस विशाल जुटान को शामिल करती है जो इस तरह के प्रयास के लिए आवश्यक है।
“ठीक है, इस तरह से बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए सबसे महत्वपूर्ण चुनौती नियत दिन पर लाभार्थियों को जुटाना और चिकनी, प्रणालीगत प्रोटोकॉल में सत्र आयोजित करना है, कोविद -19 उचित सावधानियों को सुनिश्चित करना, मुझे लगता है कि यह एकमात्र सबसे बड़ी चुनौती है,” उन्होंने कहा। ।
पॉल के अनुसार, टीकाकरण का उद्देश्य एक चौंका देने वाली महत्वाकांक्षा है और इसे पदानुक्रमित के रूप में देखा जा सकता है।
उन्होंने कहा, “आखिरकार, हम महामारी को रोकने, स्टाल लगाने और बुझाने के लिए टीकाकरण करना चाहते हैं,” यह अंतिम उद्देश्य है, उन्होंने कहा कि इसे हासिल करने के लिए, टीकाकरण के माध्यम से या लगभग 70 प्रतिशत की एक झुंड प्रतिरक्षा बनाई जानी चाहिए। उन लोगों को जोड़ना जो प्राकृतिक संक्रमण से गुज़रे हैं।
पॉल ने बताया कि सामान्य जीवन के लिए, पर्याप्त टीकाकरण करने वाले लोग होने चाहिए, ताकि देश का उद्योग, स्कूल, परिवहन, न्यायिक प्रणाली और संसदीय गतिविधि आगे बढ़ें।
“वायरस हो सकता है, भले ही महामारी समाप्त नहीं हुई हो, लेकिन आर्थिक और सामाजिक जीवन के लिए पर्याप्त हो सकता है,” उन्होंने जोर दिया।
एक ऐसे सवाल का जवाब देना जो भारत के पास नहीं है अनुभव वयस्क टीकाकरण में, Niti Aayog सदस्य ने कहा कि देशों को नई चुनौतियों का सामना करना पड़ता है और फिर वे अपनी आंतरिक क्षमता के आधार पर प्रतिक्रिया देते हैं।
उन्होंने कहा, “हमारे पास टीकाकरण कार्यक्रम चलाने का जबरदस्त अनुभव है। हमारे पास राष्ट्रीय चुनाव जैसे मामलों को चलाने का अनुभव है, जो देश भर में थोड़े समय के लिए होता है।”
उन्होंने कहा, इसलिए वे अनुभव और वे एसओपी काम आएंगे और उस भारत की सरलता, भारत के नवोन्मेष और भारत के अनुभव से हमारे लिए सफल टीकाकरण कार्यक्रम को माउंट करना संभव होगा, भले ही यह अभूतपूर्व हो, “उन्होंने कहा।
स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा हाल ही में जारी ‘कोविद -19 वैक्सीन ऑपरेशनल गाइडलाइंस’ का उल्लेख करते हुए पॉल ने कहा, “भगवान न करें, अगर आपके पास कोई सहानुभूति है, तो आपको टीकाकरण कार्यक्रम के पहले चरण में एक टीका मिलेगा। अन्यथा, आपको बाद में मिलेगा। इन उच्च प्राथमिकता समूहों को कवर किया गया है। ”
भारत के ड्रग रेगुलेटर DCGI ने रविवार को ऑक्सफोर्ड कोविद -19 वैक्सीन कोविल्ड को सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित और देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए भारत बायोटेक के स्वदेशी तौर पर विकसित कोविक्सिन को मंजूरी दे दी।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा अनुमोदन केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (CDSCO) की एक कोविद -19 विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) द्वारा प्रस्तुत सिफारिशों के आधार पर दिया गया था।
डीसीजीआई डॉ। वीजी सोमानी ने कहा, “पर्याप्त परीक्षा के बाद, सीडीएससीओ ने विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों को स्वीकार करने का फैसला किया है और तदनुसार, एम / एस सीरम और मैसर्स भारत बायोटेक के टीकों को आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया जा रहा है।”
यह आने वाले दिनों में भारत में कम से कम दो टीकों के रोलआउट का मार्ग प्रशस्त करता है।
दुनिया की सबसे बड़ी वैक्सीन निर्माता कंपनी सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कोविशिल्ड के निर्माण के लिए एस्ट्राजेनेका के साथ समझौता किया है।
कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है।
इसके अलावा, प्राधिकरण ने कैडिला हेल्थकेयर को भारत में अपने वैक्सीन उम्मीदवार के चरण III नैदानिक परीक्षण के संचालन की अनुमति दी, सोमानी ने कहा था।
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