भारत चाहता है कि फाइजर अनुमोदन के लिए स्थानीय अध्ययन करे: आधिकारिक | इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

नई दिल्ली: भारत में अपने कोविद -19 शॉट के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग करने वाले फाइजर सहित कोई भी वैक्सीन निर्माता को देश के टीकाकरण कार्यक्रम के लिए एक स्थानीय “ब्रिजिंग” सुरक्षा और इम्युनोजेनसिटी अध्ययन का संचालन करना होगा, जो एक वरिष्ठ सरकारी अधिकारी है। रायटर को बताया।
एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित वैक्सीन के स्थानीय निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने देश में आपातकालीन स्वीकृति प्राप्त करने और प्राप्त करने से पहले 1,500 से अधिक लोगों पर इसी तरह का अध्ययन किया है।
रिपोर्टों के अनुसार, फाइजर ने अपवाद की मांग की थी जब पिछले महीने यह भारत में पहले से ही विदेशी उपयोग में आने वाले वैक्सीन के लिए भारत में आपातकालीन-उपयोग की मंजूरी लेने वाली पहली कंपनी बन गई थी। कंपनी ने भारत के ड्रग्स नियामक द्वारा बुलाई गई बैठकों में भाग नहीं लिया।
“अब तक, भारत में लागू होने वाले किसी भी वैक्सीन के लिए पूर्व शर्त यह है कि आपको एक कठिन परीक्षण करना होगा,” वैक्सीन रणनीति पर एक सरकारी पैनल का नेतृत्व करने वाले विनोद के पॉल ने अपने कार्यालय के पास एक साक्षात्कार में कहा। संसद भवन।
एक फाइजर के प्रवक्ता ने टिप्पणी मांगने के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया।
पॉल ने यह भी कहा कि रूस की स्पुतनिक वी, जो भारत में अंतिम चरण के परीक्षणों से गुजर रही है, जल्द ही देश में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए आवेदन करेगी।
पॉल ने कहा कि किसी भी वैक्सीन निर्माता को क्षतिपूर्ति नहीं दी जाएगी। सीरम इंस्टीट्यूट ने सरकार को पत्र लिखकर क्षतिपूर्ति की मांग की थी। एस्ट्राजेनेका ने कहा है कि उसे कई अन्य देशों में ऐसी क्षतिपूर्ति मिली है।
भारत ने भारत बायोटेक द्वारा स्थानीय रूप से विकसित एक टीका के आपातकालीन उपयोग के लिए भी मंजूरी दे दी है।