वैक्सीन युद्ध: भारत बायोटेक प्रमुख सेरुम में बाहर हो गए इंडिया न्यूज – टाइम्स ऑफ इंडिया

हैदराबाद: भारत बायोटेक के संस्थापक और चेयरमैन डॉ। कृष्णा एला ने सोमवार को उन अवहेलना करने वालों को फटकार लगाई, जिन्होंने कंपनी के कोविद -19 टीके कोवाक्सिन को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) की गति की आलोचना की थी। उन्होंने कहा, “हम इस सवाल के लायक नहीं हैं,” उन्होंने लोगों से इस मुद्दे का राजनीतिकरण रोकने का आग्रह किया।
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला का नाम लिए बिना एला ने कहा, “हम 200% ईमानदार क्लिनिकल परीक्षण करते हैं और फिर भी हमें बैकलैश मिलता है। अगर मैं गलत हूं, तो मुझे बताओ। कुछ कंपनियों ने मुझे (हमारे टीके) को ‘पानी’ की तरह ब्रांड किया है। मैं इससे इनकार करना चाहता हूं। हम वैज्ञानिक हैं। ”
पूनावाला ने रविवार को एक टीवी साक्षात्कार में कहा था कि सिद्ध प्रभावकारिता के साथ केवल तीन टीके थे – फाइजर, मॉडर्न और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका और बाकी सिर्फ “पानी की तरह सुरक्षित” थे।
एला ने कहा कि अमेरिका और यूरोप ने यूके से एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन परीक्षण डेटा को स्वीकार करने से इनकार कर दिया था क्योंकि यह “साफ” नहीं था, लेकिन कोई भी ऑक्सफोर्ड डेटा पर सवाल नहीं उठा रहा था।

उन्होंने आरोप लगाया कि एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड परीक्षणों में स्वयंसेवकों को वैक्सीन की गोली दिए जाने से पहले पेरासिटामोल की गोलियां दी गई थीं और अगर उनकी कंपनी ने ऐसा कुछ किया होता, तो इसे भारतीय नियामकों द्वारा बंद कर दिया जाता। “हमने स्वयंसेवकों को पेरासिटामोल नहीं दिया है, इसलिए जो भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया होती है, वह 100% होती है भले ही वह अच्छी हो या बुरी। यह वास्तविक समय में कैप्चर किया गया है, ”उन्होंने कहा।
एला की टिप्पणियों पर प्रतिक्रिया के लिए संपर्क करने पर, एसआईआई के एक प्रवक्ता ने कहा: “कोई टिप्पणी नहीं। हम सार्वजनिक तर्क में नहीं आते हैं।”
एला ने एम्स प्रमुख डॉ। रणदीप गुलेरिया को भी लिया, जिन्होंने रविवार को सुझाव दिया था कि कोवाक्सिन अन्य टीकों के लिए बैक-अप हो सकता है। “यह एक टीका है। यह बैक-अप नहीं है। इस तरह के बयान देने से पहले लोगों को जिम्मेदार होना चाहिए।
एला ने दावा किया कि कोवाक्सिन के पास अंतर्राष्ट्रीय सहकर्मी की समीक्षा वाली पत्रिकाओं में फाइजर के रूप में कई और अन्य कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवारों में से कई से अधिक प्रकाशन हैं।
उन्होंने कहा कि कोवाक्सिन चरण III परीक्षणों को एक अमेरिकी एमएनसी IQVIA, पूर्व क्विंटिल्स और IMS हेल्थ इंक द्वारा संभाला जा रहा था और चरण III परीक्षणों में रोगियों की खुराक प्रशासन के बाद 12 महीने तक निगरानी की जाएगी। “एक भारतीय कंपनी के रूप में, Bharat Biotech MNCs जैसे AstraZeneca या Pfizer के किसी भी बैकअप के बिना अकेले संघर्ष कर रहा है,” उन्होंने कहा।
“हम सभी (डेटा) को पारदर्शी तरीके से रखते हैं। हमने प्रत्येक समिति को प्रस्तुत किया और फिर हमें मंजूरी मिली, ”उन्होंने कहा। उन्होंने कहा, ‘मैंने हर चीज को काले और सफेद रंग में रखा और लोग अब भी मुझसे सवाल करते हैं क्योंकि भारतीय वैज्ञानिक सस्ते लोग हैं। लोग पूछते हैं कि हमारे पास सार्वजनिक डोमेन में कोई डेटा क्यों नहीं है। वास्तव में, हम पांच लेख प्रकाशित करने वाली एकमात्र कंपनी हैं। हम दुनिया में एकमात्र जैव-सुरक्षा स्तर 3 (BSL-3) उत्पादन सुविधा हैं। हमें यह कहते हुए गर्व हो रहा है कि अमेरिकी सरकार के पास भी ऐसा नहीं है, यहां तक ​​कि ब्रिटेन सरकार के पास भी नहीं है। ”
उन्होंने जोर देकर कहा कि प्रकाशन के संदर्भ में उनका काम किसी भी तरह से फाइजर से कमतर नहीं था। “यह इंटरनेट पर है, किसी को वहाँ जाना है और इसे पढ़ना है और फिर वापस आकर सवाल पूछना है। वे इसे नहीं पढ़ते हैं और तुरंत टीवी पर कहते हैं कि यह सार्वजनिक क्षेत्र में नहीं है, वे संदेह पैदा करते हैं, भारतीय विज्ञान पर पत्थर फेंकते हैं। ”
उन्होंने कहा कि कोवाक्सिन का 15% से कम प्रतिकूल प्रभाव था। “जैसा कि हम साथ चलते हैं … हमने 10% से कम साइड इफेक्ट पाए … हमने पहले ही 24,000 से अधिक लोगों को टीका लगाया है।”

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